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Discovery Antibodies/Anti-Aquaporin 3-ATTO-594 Antibody/50 µl/AQP-003-AR-50 µl

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Cat#:A-155AlternativeNameAnnoyltin®,Tryptizol®,Domical®,Elavilhydrochloride®,Amavil®,Saroten®,Ami-Anelun®,Lentizol®LyophilizedPowderLyophilizedPowderThisproductisfreezedried.Allwatermoleculeshavebeenremoved.BioassayTestedBioassayTestedEverylotistried&testedinarelevantBIOLOGicalassay.OurBioassaySourceSyntheticMW:313.86Purity:>99%Effectiveconcentration1-100µM.Structure-+Chemicalname3-(10,11-Dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-N,N-dimethyl-1-propanaminehydrochloride.MolecularformulaC20H24ClN.CASNo.:549-18-8.ActivityInhibitorofSEROtoninandnoradrenalinuptake.Alsoactivatesα2A-adrenoceptorsandantagonizes5-HT2receptors.Displaysantinociceptiveactivity1.References-Activity-+Wu,W. etal. (2012) Neurosci.Lett. 506, 307.ShippingandstorageShippedatroomtemperature.Productassuppliedcanbestoredintactatroomtemperatureforseveralweeks.Forlongerperiods,itshouldbestoredat-20°C.SolubilityDMSO.Centrifugeallproductpreparationsbeforeuse(10000xg5min).StorageofsolutionsUptofourweeksat4°Corthreemonthsat-20°C.Ourbioassay-+AlomoneLabsAmitriptylinehydrochlorideinhibitsL-typevoltage-gatedCa2+ currentsexpressedin Xenopus oocytes.A.TimecourseofCaV1.2/α2-δ1/β1currentinhibitionby800µM Amitriptyline hydrochloride(#A-155).Currentswereelicitedbyapplicationofvoltagerampsfromaholdingpotentialof-100mVto+50mV(100msec).B.Superimposedexampletracesofcurrentresponsesbeforeandduringperfusionof800µMAmitriptylinehydrochloride,asindicated.References-Scientificbackground1.Soldatov,N.M. (2012) ISRNMol.Biol. 2012,691341.2.Haderer,A. etal. (2003) Anesth.Analg. 96, 1707.3.Baldessarini,R.J. etal.(1995) ThePharmacologicalBasisofTherapeutics 431.4.Bryson,H.M.and Wilde,M.I. (1996) DrugsAging 8, 459.5.Zahradník,I. etal.(2008) J.Pharmacol.Exp.Ther. 324, 977.Scientificbackground-+Voltage-gatedL-typeCaV1.2calciumchannelscouplemembranedepolarizationtotransientincreaseincytoplasmicfreeCa2+concentrationthatinitiatesanumberofessentialcellularfunctionsincludingcardiacandvascularmusclecontraction,geneexpression,neuronalplasticity,andexocytosis1.Tricyclicantidepressants(TCAs)areknowntoinhibitCa2+currents,includingtheL-typeCaV1.2channelinheartmyocyteandneurons2.Otherknownphysiologicaltargetsoftricyclicantidepressantsinthecentralnervoussystemarethe5-HT2serotoninreceptorsandtheα1-adrenergicreceptors3.Amitriptylinehydrochloride,atricyclicantidepressant,isusedforanumberofmedicalconditionsincludingmanagementofdepressive,anxietyandbipolardisorders3andmanagementofchronicpainsuchasneuropathicpain,diabeticneuropathy,postherpeticneuralgiaandfibromyalgia4.Theproposedmechanismsofactionforamitriptylinehydrochlorideincludeinhibitionofthereuptakeofserotoninandnorepinephrine,inhibitionofNMDAreceptors,ofvoltage-gatedionchannelssuchasCa2+andNa+channelsandinteractionwithadenosinereceptors5.TargetL-typeCa2+channels,α-adrenergicreceptors,5-HT2serotoninreceptorsLyophilizedPowderClickheretoreceivea10gfreetrialsample!CertificateofAnalysisSDSLastupdate:22/09/2019Amitriptylinehydrochloride(#A-155) isahighlypure,synthetic,andbiologicallyactivecompound.Forresearchpurposesonly,notforhumanuse

Discovery®抗体是剑桥生物化学研究所（CRB）的新目录抗体业务。

CRB是世界上第二大多肽公司，也是抗体研究市场的领跑者，从目录业务到现在已有22年的休息期（1994-2016年），现在是第37年（2017年），CRB推出了一个全新的现成抗体业务，名为Discovery®抗体。

Discovery®抗体将专注于研究抗体（早期药物“Discovery”），并将补充我们非常成功和长期的定制抗体业务(www.crbdiscovery.com网站). 我们以新颖、复杂、稀有和翻译后修饰的特异性抗体而闻名，这些备受追捧的目标将出现在我们的发现®抗体目录范围内。

我们于2017年2月推出了我们的发现®抗体，一年后发现®肽，大约240年后，詹姆斯·库克船长（他那个时代最伟大的探险家）于1776年从英国乘“发现”号船出发，包租全球的新水域和“发现”新大陆。因此，“发现”这个名字似乎适合东北部的一家制造商——詹姆斯·库克的家乡。

在17世纪末对世界各地新发现的土地的探索和2000年医学研究的新“发现”以及人类基因组的绘制之间产生了进一步的相似之处。

有关更多详情，请参阅我们发布的Discovery®抗体的新闻稿

剑桥研究生物化学(www.crbdiscovery.com网站)是一家领先的定制肽和抗体工具的独立生产商，为全球制药、生命科学和学术领域的研究人员提供服务。其产品的主要用途是作为定制的实验室级试剂，用于证明早期药物发现中的主要研究，并支持临床研究中的生物标记物方案。该公司生产各种口味的肽，从简单到改性，稳定，从毫克到克标到最高纯度的染料标签。

Discovery®抗体是剑桥生物化学研究所（CRB）的新抗体目录业务